Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - pseudomembranoosne enterokoliit - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - zinplava on näidustatud clostridium difficile infektsiooni (cdi) kordumise ennetamiseks täiskasvanutel, kellel on kõrge risk cdi-d.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - nomegestrol atsetaat, östradiooli - kontraceptsioon - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - oral contraception,.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - tuberkuloosne skleroos - antineoplastilised ained - neeru-angiomyolipoma seotud tuberous multiplex kompleks (tsc)votubia on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru-angiomyolipoma seotud tuberous multiplex kompleks (tsc), kellel on oht tüsistusi (põhineb sellistel teguritel nagu kasvaja suurus või olemasolu aneurüsmi või esinemine mitme-või kahepoolsete kasvajad), kuid kes ei vaja kohest operatsiooni. tõendite analüüsi põhjal muutus summa angiomyolipoma maht. subependymal hiiglane raku astrocytoma (sega) seotud tuberous multiplex kompleks (tsc)votubia on näidustatud patsientide raviks subependymal hiiglane raku astrocytoma (sega) seotud tuberous multiplex kompleks (tsc), kes vajavad terapeutilist sekkumist, kuid ei saa kahtluse kirurgia. tõendite analüüsi põhjal muutus sega maht. täiendavat kliinilist kasu, nagu paranemist haigusega seotud sümptomid, ei ole tõendatud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - vähendada kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia tõttu keemiaravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

era consulting gmbh - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, , mesilaspere stimuleerivaid faktoreid - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).